ADN tumoral circulant chez des patientes atteintes de cancer du sein triple négatif avancé traitées par chimio-immunothérapie : analyse exploratoire de l’essai de phase I/II SYNERGY.

Promoteurs :

• Pr Laurence Buisseret, Breast Cancer Translational Laboratory (BCTL), Institut Jules Bordet
• Pr Michail Ignatiadis, Breast Cancer Translational Laboratory (BCTL), Institut Jules Bordet
• Pr Françoise Rothé, Breast Cancer Translational Laboratory (BCTL), Institut Jules Bordet

Descriptif :

L’identification précoce de patients qui bénéficient/ne bénéficient pas de la chimio-immunothérapie comme traitement dans le cancer du sein triple négatif est crucial pour éviter des traitements inutiles, coûteux et non dénoués d’effets secondaires.

SYNERGY est un essai clinique qui a évalué l’ajout d’un immunomodulateur expérimental (oleclumab) à la chimio-immunothérapie dans le but de renforcer l’impact sur la réponse immunitaire. Aucune différence en terme de taux de réponse au traitement n’a été observée entre les deux groupes (avec ou sans oleclumab); cependant, dans les deux groupes, certains patients ont progressé rapidement tandis que d’autres ont présentés des réponses exceptionnellement durables.

Dans ce projet, nous analyserons des échantillons de sang prélevés chez les patientes incluses dans l’étude clinique SYNERGY pour évaluer si l’examen de l’ADN tumoral circulant est un biomarqueur sanguin utile pour rapidement nous renseigner sur l’efficacité de la chimio-immunothérapie.