Combinaison innovante de médicaments épigénétiques : vers une nouvelle approche thérapeutique pour guérir la leucémie.

Promoteurs :

• Dr Philippe Lewalle, Service d’Hématologie, Institut Jules Bordet-H.U.B
• Pr Nathalie Meuleman, Service d’Hématologie, Institut Jules Bordet-H.U.B

Descriptif :

Notre objectif est de mener un effort conjoint entre le Laboratoire d’Épigénétique du Cancer et le Service d’Hématologie afin d’identifier un traitement plus efficace contre la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Ce cancer représente la deuxième leucémie la plus diagnostiquée et les options thérapeutiques sont encore limitées et peu satisfaisantes.

Notre projet vise à tirer profit du lien direct, récemment révélé par notre groupe, entre les modifications épigénétiques de l’ADN et des ARN et ce, afin d’explorer le potentiel thérapeutique de cette connexion. La combinaison de thérapies multiples pour augmenter l’efficacité et diminuer la rechute est un espoir majeur en cancérologie.

Notre équipe a obtenu des résultats très prometteurs révélant un effet synergique entre l’agent hypométhylant de l’ADN Décitabine (DAC) et l’inhibiteur de METTL3 (METTL3i) en lignées cellulaires et en modèles murins.

Grâce à l’utilisation de technologies innovantes et de modèles biologiquement et cliniquement appropriés, nous proposons le développement d’une nouvelle combinaison thérapeutique optimale pour traiter les LAM.