Les défis émotionnels, relationnels et communicationnels majeurs pour les patients atteints de cancer, leurs familles et les professionnels de santé impliqués dans l’euthanasie : étude pilote de faisabilité, d’acceptabilité et de tolérance.

Promoteurs :

• Pr Yves Libert, Service de Psychologie – Secteur Psycho-Oncologie, Institut Jules Bordet (Université Libre de Bruxelles), Faculté des Sciences Psychologiques et de l’Education (Université Libre de Bruxelles)
• Pr Jean Klastersky, Jean, Clinique d’oncologie médicale, Institut Jules Bordet (Université Libre de Bruxelles), Faculté de Médecine (Université Libre de Bruxelles)
• Dr Isabelle Libert, Unité aigüe de soins supportifs (UASS), Institut Jules Bordet (Université Libre de Bruxelles)
• Pr Isabelle Merckaert, Clinique de Psycho-Oncologie, Institut Jules Bordet (Université Libre de Bruxelles),

Descriptif :

Bien que des limites légales en matière d’euthanasie existent en Belgique, des recommandations quant aux modalités de réalisation de cet acte restent inexistantes. L’euthanasie d’un patient atteint d’un cancer implique des défis émotionnels, relationnels et communicationnels importants pour les patients, les familles et les prestataires de soins de santé.

Cette étude vise à évaluer la faisabilité, l’acceptabilité et la tolérance d’une évaluation longitudinale et qualitative de ces dynamiques au sein d’un centre de traitement intégré du cancer.

Cette étude comprendra des entretiens semi-structurés auprès de 15 patients atteints de cancer qui ont formulé une demande d’euthanasie, de leurs proches aidants et des médecins impliqués. Des données médico-psychologiques, socioprofessionnelles et sociodémographiques des participants seront également recueillies. L’étude vise à éclairer la faisabilité d’évaluer de manière approfondie les pratiques en matière d’euthanasie en oncologie, ouvrant ainsi la voie à des recherches de plus grande envergure dans ce domaine sensible.

Ces recherches permettraient de proposer des recommandations quant aux modalités de réalisation de cet acte en accord avec les souhaits et valeurs des patients, des familles et des prestataires de soins de santé.