PRIME-PCa : stratification personnalisée du risque et évaluation moléculaire guidée par l’imagerie dans le cancer de la prostate.
Promoteurs :
- Pr Romain Diamand, MD, PhD, Department of Urology, Jules Bordet Institute – H.U.B
- Pr Françoise Rothé, PhD, Breast Cancer Translational Research Laboratory (BCTL), Université Libres de Bruxelles, Jules Bordet Institute – H.U.B
Descriptif :
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme en Belgique, avec environ 12.500 nouveaux cas par an, et sa fréquence augmente partout dans le monde. Grâce au dépistage précoce et aux traitements actuels (chirurgie ou radiothérapie), la majorité des patients vivent longtemps après le diagnostic.
Cependant, ces traitements peuvent entraîner une dégradation significative de la qualité de vie avec des effets secondaires importants, notamment au niveau urinaire, sexuel et digestif. Pour certains hommes, une surveillance active ou un traitement ciblant uniquement la tumeur pourrait être suffisant, mais il est difficile de savoir à qui ces approches conviennent vraiment.
Aujourd’hui, l’évaluation de la gravité du cancer repose sur le toucher rectal, le taux de PSA, et les biopsies, mais ces outils ne donnent pas toujours une image complète de la maladie.
En effet, la prostate contient souvent plusieurs foyers tumoraux différents, et les analyses classiques à partir d’un seul prélèvement peuvent manquer des zones plus agressives. Notre projet utilise une technologie innovante appelée transcriptomique spatiale, qui permet d’étudier l’activité des gènes directement dans le tissu, en conservant la position exacte des cellules et leur environnement.
Nous allons analyser des échantillons provenant de patients opérés à l’Institut Jules Bordet, en comparant ceux qui ont rechuté et ceux qui n’ont jamais rechuté.
Ces résultats seront ensuite reliés aux images IRM et aux données cliniques, afin de créer un outil de prédiction combinant imagerie, analyses moléculaires et pathologie. Celui-ci sera validé grâce à une large base de données de patients traités à travers l’Europe.
L’objectif final est de mieux identifier les cancers à haut risque, d’éviter des traitements inutiles aux patients ayant une maladie peu agressive, et de proposer des traitements plus ciblés et personnalisés à ceux qui en ont réellement besoin.