Thérapie alpha ciblée utilisant un inhibiteur de la protéine d’activation des fibroblastes radiomarqué au plomb-212 comme nouvelle stratégie de traitement du cancer du sein triple négatif.

Promoteurs :

• Pr Zéna Wimana, PhD, Nuclear Medicine Department/Radiopharmacy, Institut Jules Bordet
• Pr Géraldine Gebhart, MD, PhD, Nuclear Medicine Department, Institut Jules Bordet

Descriptif :

Ces dernières années, le développement de molécules ciblant spécifiquement le microenvironnement tumoral (MET) à des fins diagnostiques, mais aussi thérapeutiques, permet d’envisager une prise en charge de plus en plus ciblée et personnalisée du cancer.

C’est le cas des radiopharmaceutiques tels que le FAPI marqué au gallium-68 ou fluor-18 qui ont la capacité de mettre en évidence une variété de cancers grâce à l’imagerie par PET scan, en ciblant une protéine, nommée « FAP », exprimée par les fibroblastes du MET. Cette protéine « FAP » est notamment exprimée chez des patientes atteintes d’un sous-type particulièrement agressif de cancer du sein pour lequel les options thérapeutiques sont encore trop limitées. Il s’agit du cancer du sein triple négatif.

Dans ce projet, nous émettons l’hypothèse que le FAPI, marqué avec le plomb-212, un radioiostope à visée thérapeutique, pourrait être un traitement efficace contre le cancer du sein triple négatif. Ce projet visera à évaluer les effets anti-tumoraux et potentiels effets adverses du FAPI marqué au plomb-212 dans différents types de modèles pré-cliniques, incluant des cellules en culture et des petits animaux.

L’ultime objectif de ce projet sera d’atteindre le développement clinique de la molécule.